Ihr überlegt ein Medizinprodukt auf den Markt zu bringen, aber seid überfordert mit Regularien, Verordnungen und bürokratischen Hürden? Ihr wollt euch mit finanziellen Stolpersteinen besser auskennen und eine realistische Zeitplanung für euren Meilensteinplan machen können? Das können wir nur zu gut verstehen! Dann seid ihr in diesem Webinar genau richtig!
Als Startup im Health Bereich ist es von entscheidender Bedeutung, sich mit dem Prozess von Medizinproduktezulassungen ausreichend auszukennen.
Nicht zuletzt, weil sich der Weg zur Zulassung von Medizinprodukten drastisch verändert hat.
Mit der Einführung der EU-Verordnung (MDR) sind Zeit und Finanzen nicht mehr so vorhersehbar wie früher.
Verfahren kosten häufig das Vierfache von dem, was vorher eingeplant werden musste, wobei die Zeiten mit 13 bis 18 Monaten im Durchschnitt um den Faktor 2-3 länger sein können als in den USA.
📚 Themen, die unser Webinar beleuchtet:
👨🔬 Keynotespeaker: Peter Knipp (Founder & CEO von qcmed GmbH))
Mit über 25 Jahren Erfahrung als Berater für Hersteller von Medizinprodukten ist Peter Knipp euer Wegweiser in dieser komplexen Branche. Als erfahrener Ingenieur unterstützt er Unternehmen auf allen Ebenen, von der Geschäftsführung bis zur Entwicklungsabteilung. Seine profunde Expertise im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, sowohl im Unternehmenskontext als auch im akademischen Umfeld, verleiht ihm einen einzigartigen Blick auf die Herausforderungen und Möglichkeiten.
🎯 Das Ziel von qcmed: Euer Erfolg ist ihr Fokus
qcmed ist es wichtig, dass ihr euch auf eure Stärken konzentrieren könnt. Ihr Ansatz besteht darin, die bürokratischen Hürden für euch zu meistern und effiziente Prozesse zu schaffen.
Das Webinar findet am 31.08. von 17 bis 18Uhr statt und wird auf Deutsch gehalten.
Du freust dich darauf, mehr von Peter persönlich zu erfahren und dich mit anderen GründerInnen zu dem Thema auszutauschen? Dann melde dich sofort kostenlos an!
Wir freuen uns sehr auf dich!
Dein Healht+ Team
